Класс Gastropoda
Торсионный процесс и ассиметрия строения раковины обьясняются теорией Нэфа (1913). Видимо предками гастропод были билатерально симметричные моллюски с порошицей и мантийным комплексом на заднем конце тела. Раковина таких моллюсков была спирально закручена в одной плоскости, с расположенным сзади устьем и завитком, нависающим над головой (подобное расположение наблюдается у Nautilus). При переходе к ползающему образу жизни такая раковина мешает передвижению, так как завиток давит на голову, а устье раковины цепляется за дно, поэтому предок брюхоногих вынужден был разворачивать раковину на 180? за счет сокращения мышц стебелька, соединяющего внутренностный мешок и ногу. Такой разворот за счет сокращения мускулатуры называемый физиологической торсией создает эволюционные предпосылки для его постоянного закрепления. Результатом торсионного процесса стало то, что мантийные органы оказались над головой, а плевровисцеральные коннективы перекрестились. Раковина однако по прежнему оставалась симметричной.
Дальнейшая эволюция связана с увеличением размеров ноги, обусловленным ползающим образом жизни. Поскольку нога и голова моллюска перестали помещаться в раковину, потребовалось увеличить ее объем. Такое увеличение оказалось возможным за счет сдвига витков спирали в сторону. В итоге вершина раковина начинает смещаться вправо и вправо же смещается центр тяжести - возникает необходимость наклонить раковину, чтобы компенсировать это смещение. Устье раковины поворачивается при этом вправо, а вершина приподнимается, что приводит к некоторому раскручиванию внутренностного мешка (деторсии) примерно на 90?. Смещение тяжести внутренностного мешка на правый бок и уменьшение количества свободного места приводит к редукции правых мантийных органов.
Разворот раковины и хиастоневрия у гастропод (Источник изображения http://biodidac.bio.uottawa.ca )